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Información general sobre niños con Síndrome de Down
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Principios básicos pra el tratamiento de niños con Síndrome de Down. |
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1.Las personas con Síndrome de Down son, ante todo y por encima de todo, seres humanos que están dotados de los derechos y los deberes propios de su condición. Como tales, poseen la misma importancia y los mismos valores que los demás seres humanos.
2.Todas las familias deben recibir el mejor apoyo y asistencia que sean posibles para afrontar la tarea de aceptar que su hijo recién nacido tiene Síndrome de Down.
3.La familia es el ambiente natural en el que la persona con Síndrome de Down, al igual que cualquier otra, crece y se desarrolla mejor.
4. En los casos en que el niño no puede ser criado por su familia natural, las familias adoptivas o sustitutivas pueden proporcionar el amor y el cuidado que el niño necesita. La institucionalización o internación no es alternativa para la crianza de los niños con síndrome de Down.
5.Las personas con Síndrome de Down y sus familias tienen derecho a llevar un vida lo más normal posible es en la familia donde comienza la integración más adecuada, y en donde las personas con síndrome de Down participan en las actividades cotidianas y alcanzan el potencial que les permiten sus propias posibilidades.
6. La sociedad debe brindar a las madres de los niños con síndrome de Down un apoyo especial, con el fin de que alcancen su propia autorrealizacíon en el cumplimiento de sus actividades, incluidos sus compromisos profesionales.
7.Los hermanos de los niños con síndrome de Down merecen una consideración especial por parte de la familia. Como miembros importantes de la unidad integral que es la familia tienen derecho alcanzar su desarrollo personal y a compartir las actividades y decisiones de la familia.
8.El apoyo mutuo entre los esposos es la piedra fundamental, tanto de la crianza óptima de los niños como de la felicidad de la familia toda. Los padres necesitan gozar de oportunidades que les permitan estar solos y distraerse.
9.Las experiencias de grupos pueden ser de gran utilidad para los padres ya que contribuirán a que disminuya la sensación de aislamiento y a que se acreciente su autoestima. El reunirse con otros padres que tienen un hijo con síndrome de Down permitirá que los nuevos padres adviertan que no están solos y que puedan alcanzar la verdadera felicidad con su hijo.
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| Autor: Asociación Down del Uruguay |
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NAYME |
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quiero saber mas
hola mi nombre es nayme lara y quiero conocer madres o padres q tengan hijos con el sindrome de down..mi bebe nacio hace 2 meses y medio y se llama mathias..la verdad quiero saber como manejar todavia aun mejor la cituacion....lo primordial q se es q tengo q darlo mucho amor y eso hago.. |
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ANA |
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el amor que se elije dos veces.....
ANA cLARA VA PARA 17AÑOS Y COMO EL 70 POR CIENTO DE ELLOS SUFRIA DE UN CRDIOPATI MUY GRAVE. LAS POSIBILIDDES DE VIDA ERAN DE UN PORCENTAJE BAJISIMO Y PESE VIVR INNUMERABLES AGONIAS Y MUCHS OPERACIONES VIVE Y LUCHA CON FUERZA. LO INTUI TODO EL EMBRAZO, CUANDO NACIO ESTABA EN C.T.I. Y LO UNICO QUE ATINE A PREGUNTT NO FUE SI ERA NIÑ O VARON, SOLO SI ERA NORMAL. Y JAMS OLVIDO EL SILENCIO QUE SE HIZO ALREEDOR DE MI CAMA DE PRTURIENTA. CUNDO ME COMUNICARON QUE PORTB Y LO UE IB VIVR POR SU PATOLOGIA, LO UNICO UE PUDE ECIR FUE AH. Y ENTRE EN UN PROFUNDO SILENCIO. CONFIESO SIN VERGUENZAS QUE SABIENDO UE OB SUFRIR MUCHO Y NTES DE QUE ME DEJARAN CONOCERLA Y ENCARIÑARME CON ELLA LE DESEE LA MUERTE SUBITA. PERO ME ACLRRON UE NI ESO....
FUI CONOCERL C.T.I. CUNDO ME RECUPERE DE L CESREA Y CUANDO L VI SE ME MEZCLARON MUCHAS COSAS, ESTABA EN INCUBADORA...SACO UNA MANITO . ME TOMO EL DEDO INDICE..ESDE ESE MOMENTO SENTI UE ESA NIÑA PEDI YUDA.
GRACIS A LA LUCHA POR SU VIDA, QUE UN PROSIGUE APRENDI MARLA COMO NUNC CREI QUE LO HARI.A. HICE TERAPIA PORQUE TENIA Y TENGO OTRA HIJA NORMAL QUE TAMBIEN ME PRECISABA LO MAS ENTER POSIBLE. LA TERAPEUTA ME EXPLICO QUE LOS PDRES DE LAS PERSONAS CON CAPACIDADES DIFERENTES LOS AMAMOS Y LOS ELEGIMOS DOS VECES..L PRIMERA CUENDO LOS ENGENDRAMOS Y LOS ESPERMOS CON TODA LA ILUSION...LA SEGUNDA CUANDO LLEGAN Y NO ES EL HIJO PERFECTO Y SANITO QUE ESPERABAMOS,.....PERO, DESPUES DEL DUELO POR EL QUE NO LLEGO, APRENDEMOS MRLOS IGUAL...YO DOROA MI HIJA COMO TODOS USTEDES. PORQUE ME COSTO EL DIVORCIO INMEDITO, POSTERGACIONES EN MI PROFESION Y HAASTA ENFERMEDADES POR DESCUIDARME MYO MIENTRS LA TENDI ELLA. LO QUE NO DEBEMOS OLVODAR JAMS, ES UE NUESTROS OTROS HIJOS NOS PRECISAN MUCHISIMO, UNQUE SEN "NORMLES" PORQUE DEBEN ELLOS TAMBIEN HACER SU PROCESO Y DEBEMOS MREPRTIR L ATENCION Y LOS CUIDADOS. ME GUSTO QUE SONI DIJERA UE LE CUASTA Y QUE PRECISA ACERCARSE A OTRAS MADRES....A VECES SOLO IDEALIZAMOS Y NO NOS CONECTMOS CON NUESTRA PROPIA ANGUSTIA. SON MRAVILLOSOS SI, PERO REQUIEREN DE MUCHAS AYUDAS DE TECNICOS Y MUCHOS SACRIFICIOS NUESTROS. YO AMO A TODOS LOS NIÑOS DOWN Y ESTUDIE MUCHO EL TEMA, C Y EN EL EXTRANJERO.. PARA TODOS MI CORREO ES anadelmar_07@hotmail.es y de corzon estoy las ordenes pra conversar y tratarnos. un beso. no olviden que el 21 de mrzo es el dia internacional del sindrome de down, que desde la genetica se le llma trisomia 21. un abrazo. ANA. |
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Karla |
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mi bebe'
pues miren yo tengo un bebe especial es un niño se llama justin :) es el bebe mas tierno &&' bonito que puede aver haa muchas personas me lo ven && le dicen aii q bonito bebe cuidalo mucho pero me cae Gorda la gente q los ve como bicho's raros pero miren la verdad me vale lo que la gente piense asi que .l. la gente que no entiende && saben que soy mui feliz con tener un niño asi :) |
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sonia carrion |
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son hermosas estas personitas
SOY SONIA Y VIVO EN MENDOZA ARGENTINA, YO NO TENGO HIJO CON SINDROMEN DE DAWN , NI FAMILIARES .PERO TENGO MUCHISIMO AMOR PARA DARLES , SIEMPRE QUISE ADODTAR UN BEBE ESPECIAL PERO MI MARIDO SE OPONE , ME CONFORMO CON CUIDAR AUN NIÑO . AUNQUE TENGO MIS PROPIOS HIJOS ES MI ASIGNATURA PENDIENTE MUCHOS BESOSS PARA LOS PADRES Y A LOS NIÑOS MAS HERMOSOS QUE DIOS LE A DADO BENDICIONES
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CAROL |
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amo a mi angelito!!!
hola soy mama de 1 hermoso niño con sindrome de down lo amo sobre todas las cosas y es el sol q ilumina mi vida, fue prmaturo de 34 semanas, no supimos del sd hasta q dos dias antes de darmelo de la uci, a los 6 meses fue operado de una cardiopatia importante, la ,paso muy mal, llego a no comer, hoy gracias a Dios con 14 meses, ya gatea, nos costo mucho q llegara a un peso aceptable recien el mes pasado llego a la curva de peso, pero hace 21 dias no quiere comer mas q leche estoy muy preocupada aunque los medicos dice q esta bien. alguien puede decirme si alguna vez paso por algo asi??? muchas gracias!! Dios bendiga a nuestros angelitos y a nosotros para q podamos ayudarlos, enseñarlos entenderlos y sobre todo disfrutarlos, ya q son puro amor!!
alguien alguna vez habia recibido un beso y un abrazo mas tierno y sincero??? estoy segura q no!!! pues ahora si!!! |
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maria |
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enfermera
todo esto es muy monce no podrian hacer otra cosa mas chevere pero que no aburre ni tanpoco tan largos |
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CLAUDIA |
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mi angel
bueno yo soy mama de un hermoso nino con sindrome de down......al principio todo fue muy dificil para mi, no podia comprender lo k estaba pasando alos 4 dias de nacido le hicieron una cirujia a mi hijo se le obstruyeron sus inestinos se desidrato y salio de esto, despues comenzo a enfermar y enfermar y en fin mi hijo tiene varias complicaciones...pero eso no importa es mi hijo, es un ser tan divino k me ah ensenado a apreciar la vida, y estoy decidida a salir adelante con el cueste lo k me cueste asi de mi vida....por el, espero esto sirva a todas aquellas madres y no olviden...DIOS DA NINOS ESPECIALES A MADRES ESPECIALES... |
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angela |
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mi heroina
paras los padres que hacen poco han tenido niño con sindrome de down yo pase por lo mismo que ustedes mi niña tiene 9 meses.y es la hija que siempre quisimos tener es la ilucion de nuestras vidas junto a nuestro niños .ella es mi heroina |
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angela |
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mi heroina
soy madre de angela mi heroina tiene 9 meses a los 6 fue operada de una cardiopatia grave solo pesaba 4 kilos,tengo dos niños mas david y adrian ,mi niña es lo mas grande junto a mis niños.mi niña me a enseñado a luchar por la vida,ella con sd me enseña a mi a vivir.nosotros no podriamos vivir sin ella.algeciras |
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jheny fernandez |
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amor
Mi nombre es jheny cuando estaba embarazada me dijeron que mi hija benia con el cindrome de dawn me asuste llore mucho ya que era un embarazo muy deceado mi familia me ayudo a salir adelante, cuado mi hija nacio bien no tenia el sindrome no se si se equivocaron o fue un milagro ya que yo lo habia dejado todo en manos del senor en fin solo queria compartir algo que lei DIOS DA PERSONAS ESPECIALES A PERSONAS ESPECIALES.amen |
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